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Llama la atención en este caso, la presencia del esplenio con ausencia de la parte anterior de la estructura del cuerpo calloso. Por otro lado, se practicó también una resonancia magnética nuclear RMN fetal, en la que se encontró signos indirectos pero no concluyentes deACC parcial, caracterizado por colpocefalia y tendencia al paralelismo de los ventrículos laterales.

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El examen clínico del neonato no mostró malformación evidente, y su evolución en la primeras 48 horas de vida fue normal, sin problemas para la lactancia, siendo dado de alta junto con la madre al segundo día de Estrocefalia y agenesia del cuerpo calloso depredador.

Se le realizó una ecografía transfontanelar en la que se confirmó los hallazgos prenatales de una ACC completa, quedando pendiente la evaluación de alguna alteración del desarrollo psicomotor en los siguientes meses de vida.

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Su pronóstico es variable, dependiendo de los hallazgos que la acompañen, pero puede llegar a ser desfavorable, llegando incluso al retardo mental severo, por lo que su diagnóstico es de gran importancia, no obstante de difícil logro Sin embargo, dicha vista es particularmente difícil de obtener y requiere considerable habilidad y tiempo por parte del operador, y por lo general el abordaje se realiza por la vía transvaginal 9.

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En esta vista se logró identificar con claridad la ausencia completa del CC así como del CSP, y de la misma manera se pudo evaluar la integridad del vermis cerebeloso.

Asimismo, en los diferentes cortes coronales se evidenciaron otras características de ACC, tales como ventriculomegalia y aumento de la separación interhemisférica.

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Un aspecto importante a destacar es que en este caso la RMN fetal no aportó información adicional a la de la neurosonografía, y por el contrario las conclusiones de una ACC parcial fueron no concluyentes. A diferencia de la ecografía, la RMN permite de rutina la visualización directa del CC fetal, lo que hace posible un diagnóstico directo de agenesia completa o parcial.

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También es capaz de descartar o diagnosticar la presencia de anomalías cerebrales y extracerebrales asociadas 3. Sin embargo, en series publicadas donde se compara los hallazgos de la neurosonografía con la RMN en ACC se ha reportado que no hubo diferencia en el diagnóstico 6,13lo cual concuerda con lo visto en este caso y demuestra la vigencia y precisión de la ultrasonografía como técnica de elección.

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Esperamos que esta comunicación contribuya a difundir y despertar el interés sobre esta técnica para la evaluación de esta y otras alteraciones del desarrollo neurológico del feto, en especial defectos de la línea media. Asimismo, consideramos que en la actualidad la ultrasonografía volumétrica 3D se subutiliza para fines no médicos y a través Estrocefalia y agenesia del cuerpo calloso depredador esta publicación tratamos de resaltar su verdadero potencial diagnóstico, en este caso para el estudio cerebral fetal.

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Puede estar asociada a otras anomalías, entre las cuales figuran: quistes interhemisféricos, trastornos en la migración neuronal y un síndrome raro como el de Aicardi, que incluye espasmos en flexión, agenesia del cuerpo calloso, así como anomalías coriorretinianas. Su agenesia no es una rara malformación, a pesar de ser poco frecuente.

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Llama la atención en este caso, la presencia del esplenio con ausencia de la parte anterior de la estructura del cuerpo calloso. Ahora bien, si se tiene en cuenta que su desarrollo embrionario normal es anteroposterior y lo que ocurre con mayor frecuencia es que falte el esplenio lo cual no sucede en esta pacienteentonces pudieran existir otros mecanismos fisiopatológicos no descritos Estrocefalia y agenesia del cuerpo calloso depredador la agenesia parcial del cuerpo calloso.

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